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實時熒光定量PCR實驗需要先制備混合反應液，大劑量包裝的反應試劑，使用前進行分裝，盡量減少試劑的反復凍融。建議所有樣本要有三個重復。實驗操作過程時需注意以下幾點，有利于避免實驗污染問題。1.用稀釋的漂白劑或凈化劑擦拭凈化臺。2.在的配有紫外燈超凈式或者超靜臺中準備樣品，理想的是樣品的準備與PCR的擴增分開在不同的區域完成。3.在樣品制備和配制反應過程中要勤換手頭。4.勤用稀釋的漂白劑擦拭移液器。5.只使用PCR級的水和PCR試劑進行PCR實驗。5. 用帶旋蓋的 EP 管稀釋和配制反應液。6. 在進行 PCR 實驗時，還應準備一個無模板的對照來驗證有無污染發生，而且用熱啟動酶防止反應開始之前的非特異性擴增。在選擇適合做熒光定量PCR試劑凍干的凍干機時，,要具有完整的PAT控制技術，可對凍干過程進行完整的控制和分析監控。包括預凍全過程控制、預凍結束判定、升華全過程控制、升華結束判定、解析全過程控制及凍干結束判定。板層溫度均一度±1℃。系統極限真空度±1Pa。系統真空泄露率＜3Pa.L/S。外界干擾熱量屏蔽。共晶點測試儀助力工藝開發。全進口配件。建議提高熒光PCR凍干的相關性。
| 型號 | Pilot3-6T | Pilot5-8T | Pilot7-12T | Pilot10-15T |
| 凍干面積 | 0.42㎡ | 0.56㎡ | 0.84㎡ | 1.05㎡ |
| ∅22西林瓶裝量（20ML） | ≥900支 | ≥1170支 | ≥1500支 | ≥2100支 |
| ∅16西林瓶裝量（5ML） | ≥1700支 | ≥2210支 | ≥3100支 | ≥4100支 |
| 冷阱溫度（空載） | -85℃ | |||
| 真空度（空載） | ≤1Pa | |||
| 板層溫度（空載） | -55℃ | |||
| 板層制冷方式 | 硅油循環 | |||
| 板層數量 | 3+1 | 4+1 | 4+1 | 5+1 |
| 板層尺寸（mm） | 350*400 | 350*400 | 350*600 | 350*600 |
| 捕水能力 | 6L | 8L | 12L | 10L |
| 凍干效率 | 3L/24H | 5L/24H | 7L/24H | 10L/24H |
| 板層間距 | 100mm | 80mm | 90mm | 100mm |
| 穿墻隔離 | √ | √ | √ | √ |
| 凍干曲線擬合度 | 100% | 100% | 100% | 100% |
| 晶型控制 | √ | √ | √ | √ |
| 蒸汽分壓控制 | √ | √ | √ | √ |
| 升華結束判定 | √ | √ | √ | √ |
| 凍干終點測試 | √ | √ | √ | √ |
| 壓塞 | 液壓 | |||
| 整機尺寸 （約） | W860*D1400*H1800 | W860*D1400*H1800 | W860*D1700*H1900 | W860*D1700*H1900 |
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